五大行業對無塵車間淨化環境的要（yào）求

藥品（pǐn）是用於預防、治療疾病和恢複、調整機體功能的（de）特殊商品，它的質量直接關係到人的健康和（hé）安危。如果一（yī）些藥品在製造過程中受到微生物、塵粒等汙染或交叉汙染，可能會產生預料不到的疾（jí）病和（hé）危害。

　　2、醫療應用及醫學研究中的無塵車間要（yào）求

　　而在醫學（xué）中（zhōng），多采用生物潔淨室進行微生物汙染控製。在生物（wù）潔（jié）淨（jìng）室裏，這些微（wēi）生物多由細菌和真（zhēn）菌組成，粒徑尺寸在0.2um以上，常見的細菌粒徑都在0.5um以上，並且多數依附在（zài）其他物質（zhì）微粒上。生物汙染渠道不僅通過空氣，還（hái）與人體、與操作人員的服裝有關。

　　在醫學（xué）研究領域中（zhōng），生物實驗（yàn）室、無菌實驗室以及供（gòng）生（shēng）物（wù）化學、醫學實驗用的（de）“特殊飼養動物（wù）”飼養室也都十分需要控製微生物汙染。

　　3、精（jīng）密（mì）機械和精細化工產（chǎn）品生產的無塵（chén）車間（jiān）要求

　　隨著（zhe）科學技（jì）術（shù）的發展，許（xǔ）多工業產品的生產加工對生產環境中的含塵濃度提出極高的要求，這就（jiù）需要其生產環（huán）境中具有一定的空氣潔淨等級（jí）和控（kòng）製生產過（guò）程所需各類相關物質（zhì）的供應質量。例如，在膠片生產中（zhōng），膠片若受到了塵埃的汙染，將會發生乳劑氧化，活性減弱，pH值變化等，從而影響膠片的感光性能。

4、半導（dǎo）體、集成電路生產的無塵車間（jiān）要求

　　半導體材料提（tí）純作為發（fā）展半導體器件的重要基礎。由於大規模和超大規模集成電路的工藝要求，為得到高純度的矽材料，原（yuán）料和中間（jiān）媒介的高純度和生產環境的潔淨度成為影（yǐng）響（xiǎng）產品（pǐn）質量的一個突（tū）出問題。

　　集成電路芯片（piàn）的（de）成（chéng）品率與芯片的缺陷密度有關，而芯片的缺陷密度（dù）與空氣中粒子個數有關。因此，集成電路的高速發展，不僅對空（kōng）氣中控製粒子的尺寸有極高的要求，而且也需進一步控製粒子數;同時，對於超大規模集成電路生產環境的化（huà）學汙染控製也有相（xiàng）關的要求。

　　5、化妝品、食品生產的無塵（chén）車間（jiān）要求

現代化（huà）妝品中大多含有（yǒu）蛋白（bái）質、維生素（sù）、氨基酸、植（zhí）物萃取液等，這些組（zǔ）分為細菌、黴菌等微（wēi）生物的滋生、繁殖提供了有利條件。因此（cǐ），微生物的汙染是影響化（huà）妝品質（zhì）量的重要因素。化妝品生產過程（chéng）中使（shǐ）用（yòng）的潔淨室（shì）的（de）控製對象主要是塵粒、微生物，與藥品生產用的潔淨室要求類似。目前，化妝（zhuāng）品生產（chǎn）用潔淨室的空氣（qì）潔淨度等級可參照（zhào）藥（yào）品的GMP規範進行。

　　在食（shí）品工廠的生產過程中，設施的（de）嚴格管理是確保食品的安全衛生，防止發（fā）生由於病原大腸菌、沙門氏菌造成的食品中毒或飲料中混（hún）入黴菌等的重要手段（duàn）。20世（shì）紀90年代至今，WHO及一些發達國家引入HACCP(危害分析重點控製點)係統，製定了利（lì）用衛（wèi）生管理生產過程的食品生產承認製（zhì）度。

　　無塵車間（jiān）與電子、製藥、生物工程、醫療衛生、食品、化妝品和軍工行業密不可分，提（tí）供滿足生產需要（yào）的受控環境，直接影響產品的質量。但（dàn）因（yīn）各行業對潔淨室的潔（jié）淨程（chéng）度要求是不一致的，因此在進行潔淨室設計時應遵守相關的標準，確保潔淨環境（jìng）達到所（suǒ）需的標